Пиридин CAS#110-86-1

Описание продукции пиридина CAS#110-86-1

Пиридин (молекулярная формула C6H5N) представляет собой шестичленное гетероциклическое соединение, содержащее атом азота, то есть соединение, образующееся путем замены -CH= в молекуле бензола на азот. Он похож на бензол, имеет ту же электронную структуру и по-прежнему ароматичен, поэтому его еще называют азотбензолом и азотобензолом. Это бесцветная жидкость со специфическим запахом при комнатной температуре, температурой плавления -41,6℃ и температурой кипения 115,2℃. С водой образует азеотропную смесь, температура кипения 92-93℃. (Это свойство используется в промышленности для очистки пиридина), а плотность составляет 0,9819 г/см3. Он легко растворяется в большинстве органических растворителей, таких как вода, этанол и эфир, а также может использоваться в качестве самого растворителя. Первоначально пиридин был выделен из костной смолы, а затем было обнаружено, что каменноугольная смола, каменноугольный газ, сланцевое масло и нефть также содержат пиридин и его гомологи, такие как 2-химический метилпиридин и 2,6-диметилпиридин. Пиридин и его производные более стабильны, чем бензол, и их реакционная способность аналогична реакционной способности нитробензола. Из-за электроноакцепторного эффекта атома азота в кольце электронная плотность в положениях 2, 4 и 6 ниже, чем в положениях 3 и 5. Типичные реакции ароматического электрофильного замещения протекают в положениях 3 и 5, но реакционная способность ниже, чем у бензола, и обычно нелегко подвергаться реакциям нитрования, галогенирования, сульфирования и других реакций. Кроме того, все эти реакции замещения проводятся в кислой среде, и пиридин образует положительно заряженные ионы, что затрудняет доступ электрофильных реагентов. Все галогены 2- или 4-галопиридина активны. Из-за низкой электронной плотности в положениях 2 и 6 в этих положениях могут протекать реакции нуклеофильного замещения, такие как реакция с амидом натрия или гидроксидом калия с получением соответствующего 2-аминопиридина или 2-гидроксипиридина.

Химические свойства пиридина

Информация о безопасности

Применение продуктаПиридин CAS#110-86-1

Как одно из важных азотсодержащих гетероциклических соединений пиридин широко используется в таких областях, как фотокатализ и оптоэлектронные устройства. В фармацевтической химии пиридин также часто используется в качестве структуры родительского ядра лекарств. В настоящее время реакция дейтерирования пиридина осуществляется в основном металлическими катализаторами, такими как Pd, Rh, Ir, Ru и Ni, причем изотопный обмен водорода (HIE) осуществляется по α-положению, тогда как HIE по другим положениям происходит редко. вовлеченный. Среди множества производных пиридина некоторые являются важными лекарственными средствами, а некоторые являются важными компонентами витаминов или ферментов. Например, амид пиридин-3-карбоновой кислоты (т.е. никотинамид) образует важный динуклеотид с аденином (см. пурин), рибозой и фосфатом в коферменте I. Изониазид, производное пиридина, является пероральным противотуберкулезным препаратом. 2-Метил-5-винилпиридин является важным сырьем для синтетического каучука. Помимо растворителя, пиридин может также использоваться в промышленности в качестве денатуранта, красителя и исходного материала для синтеза ряда продуктов, в том числе лекарств, дезинфицирующих средств, красителей, пищевых приправ, клеев, взрывчатых веществ и т. д.

Выставка фабрик и оборудования

Быстрое время транспортировки
Запасы 2-3 рабочих дня Новое производство 7-10 рабочих дней